教員紹介

浅井 将
Asai Masashi

所属・肩書

漢方薬学科/漢方薬物学研究室(講師)

最終学歴

東京理科大学大学院薬学研究科博士後期課程 単位取得退学

取得学位

博士(薬学)(東京理科大学)

所属学会

日本薬学会、日本薬理学会、日本生化学会、日本認知症学会、日本病態プロテアーゼ学会、日本ダウン症学会、日本プロテインホスファターゼ研究会、ダウン症基礎研究会、日本ダウン症協会

現在の専門分野

生化学、分子生物学、薬理学

現在の研究課題

●アルツハイマー病とダウン症のクロストーク解析
●アルツハイマー病の新規治療薬の開発と病態機序の解明

主要研究業績

●αセクレターゼの比較解析
●マウス脳内で有効なβセクレターゼ阻害剤の開発
●アミロイド前駆体タンパク質の新規代謝経路の解明
●ダウン症者における早期アルツハイマー病の発症機構の解明

最近の研究業績

1.Effect of the natural compound trans‑resveratrol on human MCM4 gene transcription. Uchiumi F, Katsuda C, Akui M, Kusaka M, Tanaka M, Asai M, Tanuma SI. Oncol Rep. 2020;44:283-292.

2.An NAD+ dependent/sensitive transcription system: Toward a novel anti-cancer therapy. Uchiumi F, Sato A, Asai M, Tanuma SI. AIMS Mol Sci. 2020;7(1):12-29.

3.Characterization of the human zinc finger nfx‑1‑type containing 1 encoding ZNFX1 gene and its response to 12‑O‑tetradecanoyl‑13‑acetate in HL‑60 cells. Hamada H, Yamamura M, Ohi H, Kobayashi Y, Niwa K, Oyama T, Mano Y, Asai M, Tanuma SI, Uchiumi F. Int J Oncol. 2019;55(4):896-904.

4.Characterization of the Human E2F4 Promoter Region and Its Response to 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Hamada H, Goto Y, Arakawa J, Murayama E, Ogawa Y, Konno M, Oyama T, Asai M, Sato A, Tanuma SI, Uchiumi F. J Biochem. 2019;166(4):363-373.

5.21番染色体に存在するアルツハイマー病の関連遺伝子. 浅井将、内海文彰. 細胞. 2018;50(6):350-354.

6.A simplified and sensitive method to identify Alzheimer’s disease biomarker candidates using patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs). Shirotani K, Matsuo K, Ohtsuki S, Masuda T, Asai M, Kutoku Y, Ohsawa Y, Sunada Y, Kondo T, Inoue H, Iwata N. J Biochem. 2017;162(6):391-394.

7.21トリソミーから新規アルツハイマー病治療薬を開発する. 浅井将. BIO Clinica. 2017;32(8):788-793.

8.Paradigm shift from diagnosing patients based on common symptoms to categorizing patients into subtypes with different pathogenic mechanisms to guide treatment for Alzheimer’s disease. Shirotani K, Asai M, Iwata N. J Biochem. 2017;161(6):463-470.

9.Neprilysin is suppressed by dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1A (DYRK1A) in Down-syndrome-derived fibroblasts. Kawakubo T, Mori R, Shirotani K, Iwata N, Asai M. Biol Pharm Bull. 2017;40(3):327-333.

10.ダウン症患者における早期アルツハイマー病発症メカニズムの解明. 浅井将、川久保昂、森亮太郎、岩田修永. 薬学雑誌. 2017;137(7):801-805.

11.Perturbed calcineurin-NFAT signaling is associated with the development of Alzheimer’s disease. Asai M, Kinjo A, Kimura S, Mori R, Kawakubo T, Shirotani K, Yagishita S, Maruyama K, Iwata N. Biol Pharm Bull. 2016;39(10):1646-1652.

12.AAVベクターを用いたアルツハイマー病防御遺伝子補充療法. 堀祐真、渡辺かおり、浅井将、城谷圭朗、岩田修永. Dementia Japan. 2016;30(1):20-29.

13.オートファジーと認知症. 森田知樹、渡辺かおり、浅井将、岩田修永、城谷圭朗. Dementia Japan. 2015;29(4):430-439.

14.神経変性疾患における新しい注目遺伝子C9orf72. 浅井将. 日本薬理学雑誌. 2015;145(1):44.

15.Cathepsin K-mediated Notch1 activation contributes to neovascularization in response to hypoxia. Jiang H, Cheng XW, Shi GP, Hu L, Inoue A, Yamamura Y, Wu H, Takeshita K, Li X, Huang Z, Song H, Asai M, Hao CN, Unno K, Koike T, Oshida Y, Okumura K, Murohara T, Kuzuya M. Nat Commun. 2014;5:3838.

16.孤発性および家族性アルツハイマー病患者由来iPS細胞を用いたアルツハイマー病の病態解析. 浅井将、城谷圭朗、近藤孝之、井上治久、岩田修永. 日本薬理学雑誌. 2014;143(1):23-26.

17.アルツハイマー病の新展開 ~とくに薬物療法について~. 岩田修永、城谷圭朗、浅井将. 難病と在宅ケア. 2013;18(11):49-52.

18.Modeling Alzheimer’s disease with iPSCs reveals stress phenotypes associated with intracellular Aβ and differential drug responsiveness. Kondo T, Asai M, Tsukita K, Kutoku Y, Ohsawa Y, Sunada Y, Imamura K, Egawa N, Yahata N, Okita K, Takahashi K, Asaka I, Aoi T, Watanabe A, Watanabe K, Kadoya C, Nakano R, Watanabe D, Maruyama K, Hori O, Hibino S, Choshi T, Nakahata T, Hioki H, Kaneko T, Naitoh M, Yoshikawa K, Yamawaki S, Suzuki S, Hata R, Ueno S, Seki T, Kobayashi K, Toda T, Murakami K, Irie K, Klein WL, Mori H, Asada T, Takahashi R, Iwata N, Yamanaka S, Inoue H. Cell Stem Cell. 2013;12(4):487-496.

19.Global brain delivery of neprilysin gene by intravascular administration of AAV vector in mice. Iwata N, Sekiguchi M, Hattori Y, Takahashi A, Asai M, Ji B, Higuchi M, Staufenbiel M, Muramatsu S, Saido TC. Sci Rep. 2013;3:1472.

20.Nピログルタミル化したアミロイドの病的メカニズムとピログルタミル化酵素阻害薬による治療の可能性. 岩田修永、浅井将. 臨床神経学. 2012;52(11):1162-1164.

21.An alternative metabolic pathway of amyloid precursor protein C-terminal fragments via cathepsin B in a human neuroglioma model. Asai M, Yagishita S, Iwata N, Saido TC, Ishiura S, Maruyama K. FASEB J. 2011;25(10):3720-3730.

22.Anti-Aβ drug screening platform using human iPS cell-derived neurons for the treatment of Alzheimer’s disease. Yahata N, Asai M, Kitaoka S, Takahashi K, Asaka I, Hioki H, Kaneko T, Maruyama K, Saido TC, Nakahata T, Asada T, Yamanaka S, Iwata N, Inoue H. PLoS One. 2011;6(9):e25788.

23.Efficient four-drug cocktail therapy targeting amyloid-β peptide for Alzheimer’s disease. Asai M, Iwata N, Tomita T, Iwatsubo T, Ishiura S, Saido TC, Maruyama K. J Neurosci Res. 2010;88(16):3588-3597.

24.1,3-Capryloyl-2-arachidonoyl glycerol activates α-secretase activity and suppresses Aβ40 secretion in A172 cells. Tanabe C, Ebina M, Asai M, Futai E, Sasagawa N, Katano K, Fukami H, Ishiura S. Neurosci Lett. 2009;450(3):324-326.

25.β-セクレターゼ阻害剤(KMI-429). 浅井将、西道隆臣、丸山敬、岩田修永. 日本臨牀社. 2008;66(1):488-492.

26.Berberine alters the processing of Alzheimer’s amyloid precursor protein to decrease Aβ secretion. Asai M, Iwata N, Yoshikawa A, Aizaki Y, Ishiura S, Saido TC, Maruyama K. Biochem Biophys Res Commun. 2007;352(2):498-502.

受賞

第9回 病態と治療におけるプロテアーゼとインヒビター研究会 ポスター奨励賞

著書及び総説

1.Gene Expression Controlling System and Its Application to Medical Sciences. in “Gene Expression and Control” (IntechOpen Limited) Uchiumi F, Asai M, Introductory Chapter, pp. 3-15 (2019).

2.ダウン症者における早期アルツハイマー病発症メカニズム. 「アルツハイマー病 発症メカニズムと新規診断法・創薬・治療開発」(株式会社エヌ・ティー・エス) 浅井将、山本一男. 第1編 第1章 第3節 pp. 22-28 (2018)

3.アルツハイマー病の遺伝子治療. 「遺伝子治療・診断の最先端技術と新しい医薬品・診断薬の開発」(株式会社技術情報協会) 髙橋茜、城谷圭朗、浅井将、岩田修永、西道隆臣. 第7章 15節 pp. 366-372 (2014)

4.分子認知症薬理学. 「MR薬理学」(恒心社出版) 浅井将. 第23章 pp. 267-276 (2010)

5.APP α-secretase, a novel target for Alzheimer drug therapy. in “Aβ Metabolism and Alzheimer’s Disease” (Landes Bioscience) Ishiura S, Asai M, Hattori C, Hotoda N, Szabó B, Sasagawa N, Tanuma S. Chapter 3, pp. 27-32 (2003)

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