教員プロフィール

佐藤 康夫

佐藤 康夫 教授

佐藤 康夫

Sato Yasuo

漢方薬学科/医薬品化学研究室(教授)

最終学歴

東京大学 薬学系大学院 博士課程

取得学位

博士(薬学)

所属学会

日本薬学会、有機合成化学協会、米国化学会、情報計算化学生物学会

現在の専門分野

薬化学、ケミカルバイオロジー

現在の研究課題
  • 新規な複素環誘導体の合成法と物理化学的性質の調査
  • 生体機能を調節する化合物の設計と医薬品への適用検討
主要研究業績
  • 副作用の少ない下痢型IBS治療薬の探索
  • 経口吸収性に優れた新規ヒスタミンH3受容体アゴニストの創製と中枢作用
最近の研究業績
  1. Okuno, Y.; Kitagawa, Y.; Kamiya, S.; Hasegawa, A.; Kawashima, T.; Otani, K.; Aoki, S.; Kanno, J.; Isomura, S.; Sato, Y.; Takeda, K. Triphasic Continuous-Flow Oxidation System for Alcohols Utilizing Graft-Polymer-Supported TEMPO. Asian J. Org. Chem., 2018, 7, 1071-1074.    
  2. Isomura, S.; Horigome, A.; Kubo, K.; Yoshizawa, Y.; Okuno, Y.; Okayasu, M.; Azumaya I.; Sato, Y. Green Synthesis of 1,4-Dihydropyridine Derivative in Water. Chemistry Select, 2018, 3, 3003-3005.      
  3. Wakiyama, Y.; Kumura, K.; Umemura, E.; Masaki, S.; Ueda, K.; Sato, Y.; Hirai, Y.; Hayashi, Y.; Ajito, K. Synthesis and SARs of novel lincomycin derivatives Part 5. Optimization of lincomycin analogs exhibiting potent antibacterial activities by chemical modification at the 6- and 7-positions. Journal of Antibiotics, 2018, 71, 298-317.    
  4. Wakiyama, Y.; Kumura, K.; Umemura, E.; Masaki, S.; Ueda, K.; Sato, Y.; Watanabe, T.; Hirai, Y.; Ajito, K. Synthesis and Structure–activity Relationships of Novel Lincomycin Derivatives Part 3: Discovery of the 4-(pyrimidin-5-yl)phenyl Group in Synthesis of 7(S)-thiolincomycin Analogs. Journal of Antibiotics, 2017, 70, 52-64.       
  5. Hayashi,  D.;  Kato,  N.;  Kuzuyama,  T.;  Sato,  Y.; Ohkanda,  J.;  Antimicrobial  N-(2-chlorobenzyl)-substituted  Hydroxamate  is  an  Inhibitor  of  1-Deoxy-D-xylulose  5-Phospate  Synthase.  Chem.  Comn.  2013,  49,  5535-5537.
  6.  Horita,  Y.;  Takii,  T;  Yagi,  T.;  Ogawa,  K.;  Fujiwara,  N.;  Inagaki,  E.;   Kremer,  L.;  Sato,  Y.;  Kuroishi,  R.;  Lee,  Y.;  Makino,  T.;  Mizukami,  H.;  Hasegawa,  T.;  Yamamoto,  R.;  Onozaki,  K.  Antitubecular  Activity  of  Disulfiram,  an  Antialcoholism  Drug,  against  Multidrug-  and  Extensively  Drug-Resistant  Mycobacterium  tuberculosis  Isolates.  Antimicrob.  Agents  Chemother.  2012,  56,  4140-4145.
  7. Horita, Y.;  Takii,  T.;  Kuroishi,  R.;  Chiba,  T.;  Ogawa,  K.;  Kremer,  L.;  Sato,  Y.;  Lee,  Y.;  Hasegawa,  T.;  Onozaki,  K.  Synthesis  and  Evaluation  of  Anti-tubercular  Activity  of  new  Dithiocarbamate  Sugar  Derivatives.  Bioorg. Med. Chem. Lett.  2011,  21,  899-903.
  8. Ishikawa,  M.;  Watanabe,  T.;  Kudo,  T;  Yokoyama,  F.;  Yamauchi,  M.;  Kato,  K;  Kakui,  N.;  Sato,  Y.  Investigation  of  the  Histamine  H3  Receptor  Binding  Site.  Design  and  Synthesis  of  Hybrid  Agonists  with  a  Lipophilic  Side  Chain.  J.  Med.  Chem.  2010,  53,  6445-6456.
  9. Ishikawa,  M.;  Furuuchi,  T.;  Yamauchi,  M.;  Yokoyama,  F.;  Kakui,  N.;  Sato,  Y.  Synthesis  and  structure-activity  relationships  of  N-aryl-piperidine  derivatives  as  potent  (partial)  agonists  for  human  histamine H3 receptor.  Bioorg. Med. Chem.  2010,  18,  5441–5448.
  10. Ishikawa,  M.;  Shinei,  R.;  Yokoyama,  F.;  Yamauchi,  M.;  Oyama, M.;  Okuma,  K.;  Nagayama,  T.;  Kato,  K.;  Kakui,  N.;  Sato,  Y.  Role  of  Hydrophobic  Substituents  on  the  Terminal  Nitrogen  of  Histamine  in  Receptor  Binding  and  Agonist  Activity:  Development  of  an  Orally  Active  Histamine  Type  3  Receptor  Agonist  and  Evaluation  of  Its  Antistress  Activity  in  Mice.  J.  Med.  Chem.  2010,  53,  3840-3844.
  11. Yokoyama,  F.;  Yamauchi,  M.;  Oyama,  M.;  Okuma,  K.;  Onozawa,  K.;  Nagayama,  T.;  Shinei,  R.;  Ishikawa M.;  Sato,  Y.;  Kakui,  N.  Anxiolytic-like  Profiles  of  Histamine  H3  Receptor  Agonists  in  Animal  Models  of  Anxiety:  a  Comparative  Study  with  Antidepressants  and  Benzodiazepine  Anxiolytic.  Psychopharmacology  2009,  205(2),  177-187.
  12. Yoshida,  S.;  Watanabe,  T.;  Sato,  Y.  Reguratory  Molecules  for  the  5-HT3  Receptor  Ion  Channel  Gating  System.  Bioorg.  Med.  Chem.  2007,  15,  3515-3523.
  13. Yoshida,  S.;  Shiokawa,  S.;  Kawano,  K.;  Ito,  T.;  Murakami,  H.;  Suzuki,  H.;  Sato,  Y.  Orally  Active  Benzoxazole  Derivative  as  5-HT3  Receptor  Partial  Agonist  for  Treatment  of  Diarrhea-Predominant  Irritable  Bowel  Syndrome.  J.  Med.  Chem.  2005,  48,  7075-7079.
  14. Kawano,  K.;  Mori,  T.;  Fu,  I.;  Ito,  T.;  Niisato,  T.;  Yoshida,  S;  Shiokawa,  S.;  Sato,  Y;  Murakami,  H.;  Shishikura,  T.  Comparison  between  Partial  Agonist  (ME3412)  and  Antagonist  (alosetron)  of  5-Hydroxytryptamine  3  receptor  on  Gastrointestinal  Function.  Neurogastroenterol.  &  Motil.  2005,  17(2),  290-301.
  15. Tsushima,  M.;  Iwamatsu,  K.;  Umemura,  E.;  Kudo,  T.;  Sato,  Y.;  Siokawa,  S.;  Takizawa,  H.;  Kano,  Y;  Kobayashi,  K.;  Ida,  T.;  Tamura,  A.;  Atsumi,  K.  CP6679,  a  New  Injectable  Cephalosporin:  I.  Synthesis  and  Structure-Activity  Relationships.  Bioorg.  Med.  Chem.  2000,  8,  2781-2789.
  16. Sato,  Y.;  Yamada,  M.;  Yoshida,  S.;  Soneda,  T.;  Ishikawa,  M.;  Nizato,  T.;  Suzuki,  K.;  Konno,  F.  Benzoxazole  Derivatives  as  Novel  5-HT3  Receptor  Partial  Agonists  in  the  Gut.  J.  Med.  Chem.  1998,  41,  3015-3021.
著書
  1. メディシナルケミストリー用語解説260(共同執筆、日本薬学会編),じほう,2007